We develop biomimetic nanoplatforms by coating synthetic nanoparticle cores with cell membranes or engineering cell-derived nanovesicles capable of carrying diverse therapeutic agents, including small-molecule drugs, proteins, and genetic materials. We also introduce antibodies, targeting ligands, and functional molecules onto nanoparticle surfaces to improve selectivity toward specific cells and tissues and enhance therapeutic efficacy. Through these efforts, we ultimately aim to develop precision nanomedicine platforms that maximize therapeutic and immunomodulatory effects while minimizing unintended effects on healthy tissues, thereby contributing to the advancement of next-generation personalized therapies.

우리 연구실은 생체모방 나노기술과 약물전달 기술을 기반으로, 치료 물질의 표적 전달과 정밀한 방출 제어를 목표로 연구를 수행하고 있습니다. 이를 위해 합성 나노입자 코어에 세포막을 코팅하거나 세포 유래 나노소포를 제작하고, 약물·단백질·유전물질과 같은 다양한 치료 물질을 탑재할 수 있는 생체모방 나노플랫폼을 개발하고 있습니다. 또한 나노입자 표면에 항체, 표적 리간드 및 기능성 분자를 도입하여 특정 세포와 조직에 대한 선택성과 치료 효능을 향상시키고자 합니다. 이러한 연구를 통해 궁극적으로는 정상 조직에 대한 비특이적 영향을 최소화하면서 치료 효과와 면역조절 기능을 극대화할 수 있는 정밀 나노의약 플랫폼을 개발하고, 차세대 맞춤형 치료 기술의 발전에 기여하고자 합니다.

We develop radiation-responsive nanoparticles that harness radiation energy delivered during radiotherapy as a trigger. This enables site-specific drug release at the tumor and amplification of radiation-induced cell death, while sparing surrounding normal tissue. Through this approach, we aim to establish a precision radiotherapy strategy that selectively maximizes therapeutic efficacy at the tumor site.

우리 연구실은 방사선 에너지에 반응하여 작동하는 방사선 반응성 나노입자(radiation-responsive nanoparticle, nanoscintillator) 개발 연구를 수행하고 있습니다. 이러한 나노입자는 방사선치료 시 조사되는 방사선 에너지를 트리거(trigger)로 활용하여, 종양 부위에서 국소적으로 약물을 방출하거나 방사선에 의한 세포사멸 효과를 증폭시킬 수 있습니다. 이를 통해 정상조직에 대한 손상은 최소화하면서 종양 부위에서의 치료 효과는 선택적으로 극대화하는 정밀 방사선치료 전략을 제시하고자 합니다.

We develop technologies to directly program macrophages into CAR (chimeric antigen receptor) macrophages within the body. Unlike conventional CAR-cell therapies that require complex ex vivo isolation and engineering of cells, our approach uses delivery vehicles such as nanoparticles to deliver CAR genes directly to macrophages in vivo, converting them into cells capable of tumor-specific recognition and phagocytosis. This strategy aims to improve the efficacy of cell-based immunotherapy against solid tumors while simplifying the manufacturing process, enabling faster and more cost-effective treatment.

본 연구실은 생체 내에서 대식세포를 직접 CAR(Chimeric Antigen Receptor) 대식세포로 프로그래밍하는 기술을 개발하는 연구를 수행하고 있습니다. 기존 CAR-세포치료제는 체외에서 세포를 분리·조작한 후 다시 투여하는 복잡한 과정을 거치는 반면, 본 연구는 나노입자 등 전달체를 이용하여 생체 내 대식세포에 직접 CAR 유전자를 전달함으로써 종양 특이적 인식 및 식균(phagocytosis) 능력을 갖춘 CAR 대식세포로 전환시키고자 합니다. 이를 통해 고형암에서의 면역세포치료 효율을 높이고, 제조 과정을 단순화하여 보다 신속하고 경제적인 치료 전략을 제시하고자 합니다.

Our laboratory investigates how environmental hazardous factors, including heavy metals and particulate matter, contribute to the onset and progression of chronic pain. By examining their effects on the nervous system and pain signaling pathways at the molecular and cellular levels, we aim to uncover novel mechanisms underlying chronic pain and establish a foundation for its prevention and treatment.

본 연구실은 중금속, 미세플라스틱 등 다양한 환경유해인자가 만성통증의 발생 및 악화에 미치는 영향을 규명하는 연구를 수행하고 있습니다. 환경적 요인이 신경계 및 통증 신호 전달 체계에 미치는 영향을 분자·세포 수준에서 분석함으로써, 만성통증의 새로운 원인 기전을 밝히고 이를 예방·치료할 수 있는 기반을 마련하고자 합니다.